Actividades de cara al día nacional.
ALMERÍA: mesas de cuestación/información/divulgación
Tfno: 950106343
14 de diciembre en ADRA.
15 de diciembre en ROQUETAS DE MAR y EL EJIDO
17 de diciembre en VERA
19 de diciembre el ALMERIA capital
GRANADA: 958572448
19 de diciembre, mesas informativas en los Hospitales Virgen de las Nieves y Universitario San Cecilio.
HUELVA: 959 233704.
Jornada Informativa en la Universidad de Huelva.
JAEN: 953 740191
15 de diciembre, mesa informativa en Jaén, en la zona del mercadillo.
18 de diciembre, celebración de la comida de Navidad en el Hotel Ciudad del Renacimiento de Baeza.
MÁLAGA: 952345301
19 de diciembre, mesa informativa en calle Larios, acompañados por jugadores de baloncesto del Unicaja y voluntarios de Cruz Roja.
SEVILLA: 954 523811
14 de diciembre, mesa informativa en El Corte Inglés de Plaza del Duque, en Sevilla.
Un año más celebramos nuestro Día Nacional, sin que todavía haya curación para la Esclerosis Múltiple, aunque cada día nos acerca más a ella, gracias a las investigaciones que se están llevando a cabo y que están dando frutos en muchos casos.
Disponemos de tratamientos que llevan años en el mercado, ofreciendo algunas mejorías, (interferones), otro que ha supuesto un gran avance (Tysabri) porque se obtienen mejores resultados que con los interferones y con otros tratamientos y recientemente Gylenia, un producto que según los estudios realizados, reduce hasta en un 71% la tasa anual de recaídas en pacientes con Esclerosis Múltiple, además de ser el primer tratamiento oral.
Hay muchos tratamientos que seguirán saliendo en los próximos años y que servirán para mejorar las condiciones de vida de los afectados, pero todavía nos queda mucho que caminar.
La rehabilitación sigue siendo algo imposible en Andalucía, no conseguimos, a pesar de todas las veces que queramos reivindicarla como un derecho, que saquen convocatorias específicas para cubrir la neuro-rehabilitación en nuestra Comunidad Autónoma. Hasta la fecha no la cubre la Seguridad Social.
La Ley de Dependencia sigue sin desarrollarse y sin aplicarse, en la medida en que estaba contemplada, perjudicando con ello a muchas familias que necesitan ayudas.
Los recortes, que tanto predicaban que no existirían en temas sociales, han sido vergonzosos. Desde la Consejería para la Igualdad y Bienestar Social, vienen recortando desde hace años en todas las provincias, hasta dejar a las asociaciones (que son las que atienden a los afectados), sin medios económicos que les permitan continuar con su labor.
Desde la Consejería de Empleo se desarrolla la convocatoria de Interés General y Social, con criterios diferentes en cada provincia, incluso con criterios diferentes dentro de la misma provincia, perjudicando con ello a nuestras entidades y además sin procurar la creación de empleo, como hemos denunciado ante la propia Consejería.
El trabajo que desarrollan las asociaciones de Esclerosis Múltiple, tendría que estar cubierto desde la Administración y ya que no está, al menos deberían procurar que las entidades pudieran seguir adelante.
Nos pasamos el día escuchando corrupciones, mientras se nos quitan derechos y todo lo que se oye es que vienen tiempos peores y que habrá que recortar aún más.
Esperamos que empleen mejor nuestro dinero, que lo justifiquen adecuadamente, que se les exija que lo devuelvan cuando tengan que hacerlo y que no se siga recortando a los más débiles.
